HEBERITRO

Composición: Heberitro -eritropoyetina alfa humana recombinante, 2 000 ó 4 000 UI- que contiene Albúmina humana y polisorbato como estabilizadores y solución buffer a pH neutro.

Indicaciones: Tratamiento de la anemia por insuficiencia renal crónica.
Tratamiento de la anemia de pacientes con SIDA en régimen terapéutico con Zidovudina
Tratamiento de pacientes oncológicos con tratamiento de quimioterapia.

Contraindicaciones: Pacientes que padecen de hipertensión no controlada.
Pacientes que presenten hipersensibilidad a productos derivados de células superiores.
Pacientes que presenten hipersensibilidad a la albúmina humana.
Embarazo y lactancia.

Precauciones: Heberitro sólo debe usarse bajo prescripción facultativa.
Heberitro debe ser administrada durante los períodos de embarazo y lactancia sólo en caso claramente necesario y si existe un balance riesgo beneficio adecuado para la madre y el feto.
El hematocrito debe ser determinado una vez por semana hasta que se alcance el valor diana y se establezca la dosis de mantenimiento.

Reacciones adversas:  Heberitro es bien tolerada, no se han descrito reacciones adversas por su uso.

Modo de preparación: No agite el contenido del bulbo. Una agitación vigorosa puede desnaturalizar la glicoproteína y afectar su actividad biológica.
Todo producto parenteral debe ser examinado visualmente para identificar si no existe ningún producto particulado y si se conserva incoloro.
Utilizando técnicas asépticas proceda a colocar una aguja estéril en una jeringa estéril.
Elimine la cubierta flip off del bulbo que contiene Heberitro y limpie la parte superior con un desinfectante.
Inserte la aguja en el bulbo y extraiga el contenido del frasco.
No diluya el contenido del bulbo ni lo mezcle con otras drogas.

Sobredosis: La cantidad máxima de Heberitro que puede ser administrada en dosis simple o múltiple no ha sido determinada.
Se han administrado dosis superiores a 1500 UI/Kg.

Estabilidad, vencimiento y condiciones de almacenamiento: Heberitro debe almacenarse protegido de la luz entre 2-8 ºC.
No congelar ni agitar el producto.

Presentación:

Estuche que contiene 25 bulbos de Heberitro.
Estuche que contiene un bulbo de Heberitro y una jeringuilla desechable.

HEBERMIN

Composición: Cada 100 g de crema HERBEMIN contienen 1mg de Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante y 1g de Sulfadiacina de plata en una crema base hidrófila. Acción: Estimulante de la cicatrización y epitelización, regulador del crecimiento celular, antimicrobiano de acción bactericida. Los estudios realizados sobre la base de la observación de que diversos animales lamen sus heridas, trajo como consecuencia el aislamiento del denominado Factor de Crecimiento Epidérmico, a partir del extracto de glándulas submaxilares y sublinguales de ratones. Posteriormente se obtuvo de la orina humana.

El Factor de Crecimiento Epidérmico estimula la proliferación "in vitro" e "in vivo", tanto de los fibroblastos como de las células epiteliales. En los últimos años se han venido acumulando evidencias del efecto cicatrizante de esta molécula en modelos experimentales.
En particular se ha reportado que el FCE es capaz de acelerar la cicatrización de quemaduras en la piel de los cerdos, con una mayor regeneración fisiológica del epitelio dañado, lo que ofrece ventajas funcionales y estéticas.
Otros investigadores han demostrado un mayor ritmo de crecimiento de las colonias celulares en los cultivos de piel con la adición de FCE.
En 1986 fue demostrado que la aplicación tópica del producto en modelos experimentales en animales produce una aceleración en la regeneración epidérmica de las quemaduras, úlceras diabéticas y sitios donantes.

Indicaciones: HERBEMIN se emplea exitosamente en el tratamiento de quemaduras en general, lográndose una reducción significativa del tiempo de cicatrización, particularmente en quemaduras dérmicas superficiales (tipo A) y profundas (tipo AB). En las quemaduras hipodérmicas (tipo B) se acorta el tiempo de evolución al lograrse una zona de granulación de más calidad que recibe mejor el injerto. HERBEMIN también mejora la calidad de la cicatrización.

Posología y vías de administración: Después de limpiar las lesiones se aplica una capa fina directamente sobre éstas. La dosis queda determinada por la extensión de las lesiones. En quemaduras extensas se recomienda la aplicación, junto a la cura, en días alternos. También puede ser utilizada cada cuarto día con buenos resultados. En lesiones infectadas se requiere la limpieza local y el tratamiento complementario con antibióticos.
El procedimiento para la curación de las lesiones por quemaduras es como sigue:
1-Examen clínico de las lesiones.
2-Lavado de la lesión con las soluciones antisépticas habituales (Cetavion, Tego, Hibitane Acuoso, Betadine, Cloruro de Benzalconio, etc.), y se realiza excéresis de los necroepitelios.
3-Secado de la lesión.
4-Con el fin de seguir la evolución de las lesiones con mayor rigurosidad, se debe confeccionar una gráfica de las mismas.
5-Aplicación del medicamento sobre la lesión de forma tal que quede una capa de 1 a 2 mm de espesor de la crema.
6-Se realizará oclusión de las lesiones con compresas de gasas estériles, excepto en la cara.

Se indica además para otros procesos quirúrgicos, degenerativos o que requieran cicatrización o regeneración tisular, como en úlceras y lesiones provocadas por radioepidermitis o radiodermitis, úlceras por extravasación de citostáticos y úlceras por insuficiencia circulatoria.
HERBEMIN es útil en la profilaxis de lesiones por radiaciones en pacientes que reciben radioterapia superficial o profunda.

Contraindicaciones:  El Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante, no tiene contraindicaciones conocidas. HERBEMIN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad o alergia a las sulfonamidas. No debe usarse en mujeres con embarazo a término ni en recién nacidos durante el primer mes de vida, por los efectos adversos de la Sulfadiacina de plata.

Precauciones: Los frascos de HERBEMIN se deben conservar entre 15 y 25ºC y protegidos de la luz.
Debe utilizarse con cuidado en pacientes con alteraciones hepáticas o renales.
La superficie donde se aplica la crema no debe exponerse a la luz directa del sol. En tales casos, debe cubrirse o vendarse la superficie tratada.

Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas al Factor de Crecimiento Epidérmico. En pacientes hipersensibles pueden ocurrir reacciones semejantes a las producidas por los sulfoderivados.

Sobredosificación: No se han descrito síntomas por sobredosis.

Interacciones medicamentosas: No se han descrito interacciones con otros medicamentos.

Presentación: Frascos por 200 g para su uso tópico que contiene 2 mg de Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante y Sulfadiacina de Plata al 1% en excipiente Hidrófilo.

HEBERON

Composición: Heberon Alfa R -interferón alfa 2b humano recombinante- producido por la tecnología del ADN recombinante.
Otros componentes:
Albúmina humana, Manitol, Dextrana de bajo peso molecular, Cloruro de sodio y un sistema tampón de fosfatos de sodio.

Indicaciones:?Infecciones por Virus Papiloma Humano.
?Hepatitis viral tipos B y C.
?Herpes zoster.
?Personas infectadas por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
?Neoplasias: tejido hematopoyético (leucemia a células peludas, leucemia mieloide crónica, linfoma no-Hodgkin de malignidad baja y media) y tumores sólidos, carcinoma renal metastásico, tumores carcinoides, sarcoma de Kaposi asociado al SIDA, carcinomas de células basales de la piel, micosis fungoide, hemangiomas.
?Enfermedad de Peyronié.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a interferón alfa, dextrana, manitol o cualquiera de las sales presentes en la preparación.

Precauciones: Administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca severa o alteraciones renales severas, convulsiones u otra alteración funcional del sistema nervioso central y enfermedades autoinmunes.

Reacciones adversas:  Las reacciones adversas son reversibles. De aparecer, se debe reducir la dosis o descontinuar el tratamiento, según el caso. Los efectos colaterales principales han sido: fiebre, escalofríos y malestar general. También se ha reportado mialgias, anorexia con pérdida de peso, leucopenia, trombocitopenia, así como en raras ocasiones, elevación de los niveles séricos de enzimas marcadoras de daño hepático, reacciones alérgicas ligeras.

Posología:

Para adultos:
La dosis varía entre 3 y 10 millones de UI en dependencia de la enfermedad.
Para niños:
La dosis usual es de 50 000 a 100 000 UI por kilogramo de peso.

Administración: Intramuscular, subcutánea, endovenosa, intratecal, intralesional e intraperitoneal.
La frecuencia de administración varía según el esquema de tratamiento.

Estabilidad, vencimiento y condiciones de almacenamiento: Estable durante 36 meses a una temperatura entre 2-8 ºC.

Presentación:

Estuches por 1 ó 25 bulbos de 1 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 3 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 4 500 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 5 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 9 000 000 UI.
Estuches por 1 ó 25 bulbos de 10 000 000 UI.

HEBERTRANS

Composición: Producto liofilizado para inyección que contiene una unidad de extracto dializable de leucocitos. Factor de Transferencia. Su administración es Intramuscular o Subcutánea. Acción: La transferencia de inmunidad celular mediante extractos dializables de leucocitos fue descrita por Lawrence en 1955, y desde entonces se ha usado tanto experimental como terapéuticamente. En los extractos dializables de leucocitos con actividad de Factor de Transferencia se han descrito otras acciones sobre el sistema inmune, tanto antígeno específicas como inespecíficas.

Entre las primeras están: transferencia de hipersensibilidad retardada. Estimulación de la producción de Factor Inhibitorio de la Migración de leucocitos, Producción de factor inhibitorio de macrófagos, aumento de linfocitos CD4 estimulables por antígeno, aumento de linfocitos citotóxicos CD8, Aumento de la proporción de células formadoras de Roseta con eritrocitos de carnero.

Las propiedades no específicas son fundamentalmente adyuvantes como estimulación de la transformación blástica de linfocitos por fitohemaglutinina, de la citotoxicidad mediada por anticuerpos, de la actividad NK y, algunos autores plantean, también de la producción de Interferón. El extracto dializable contiene además moléculas con propiedades inmunosupresoras y estimuladoras de la médula ósea.

Indicaciones: Individuos con Inmunodeficiencia celular, Herpes Zoster, Herpes Simple, niños con Infección Herpética Mucocutánea Recidivante e Inmunodeficiencia Celular, Queratitis Herpética, Ataxia Telangiectasia.

Contraindicaciones: HEBERTRANS esta contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la dextrana o a cualquiera de las sales presentes en la preparación.

Advertencias y precauciones para su uso:  Debe usarse inmediatamente después de reconstituida la pastilla. Al agregar el agua para disolverla debe evitarse la formación de espuma, para lo cual se recomienda que el líquido caiga suavemente por las paredes del frasco. No debe usarse si, una vez reconstituido, presenta precipitado, turbidez o color.

Uso durante el embarazo y la lactancia: En el embarazo no hay estudios con el uso de HEBERTRANS por tanto no está establecido su empleo seguro durante el embarazo y el Médico debe hacer un análisis de riesgo - beneficio en cada caso antes de usarlo.
En pediatría ha sido usado en niños con inmunodeficiencias primarias e infecciones a repetición, sobretodo del tracto respiratorio superior, infecciones por virus herpes y otras. No se han reportado efectos secundarios importantes ni trastornos del crecimiento o del desarrollo psicosomático, aún después de varios meses de tratamiento continuado.

Reacciones adversas: Excepto ligero eritema en el sitio de la inyección en el 2% de los casos, no se ha reportado ningún efecto secundario de importancia con el uso de HEBERTRANS.
En niños que han recibido el tratamiento durante más de 2 meses no se ha encontrado efectos adversos sobre el crecimiento o desarrollo psicosomático.

Interacciones con otros medicamentos: No han sido reportadas.

Condiciones de almacenamiento: Debe almacenarse a temperatura entre 2 y 8ºC. o menos.

Presentación: Estuches por 1, 3, 5, 10 ó 25 bulbos.